I hereby declare that I will use the electronic library contents in compliance with COPYRIGHT AND RELATED RIGHTS ACT, Article 24, paragraph 1, item 9, only for scientific, cultural and educational purposes, without commercial gain, without commercial interest and non-profit.No Yes
Proliferation and differentiation of progenitor cells in the spinal cord of adult macaque monkeys // Пролиферация и диференциация на прогениторни клетки в гръбначен мозък на възрастни примати
Date
2014Author
Маринова, Десислава
Marinova, Desislava
desi.marinova@mu-varna.bg
Metadata
Show full item recordAbstract
Неврогенезата в централната нервна система е изключително актуален проблем. Разглеждаме възрастовата неврогенеза у приматите. Установяваме количеството и фенотипа на пролифериращите клетки и проследяваме тяхната дългосрочна съдба в интактен гръбначен мозък на полово зрели маймуни с оглед потенциалното им приложение с терапевтична цел при вродени и придобити гръбначномозъчни заболявания и травми у човека. Установяваме висок процент пролифериращи микроглиални клетки, които се дефинират като основен пул прогенитори в ЦНС на приматите. Доказваме експресия на маркери за невронални прекурсори в епендимната глия около централния канал на гръбначния мозък, която може да се приеме за прогениторна клетъчна микросреда за развитието им. Съществува пролиферативен период, през който наличните прогенитори биха могли да бъдат активирани и използани с терапевтична цел при увреда на мозъчната субстанция. Neurogenesis in the central nervous system is very actual problem. Consider the age neurogenesis in primates. Determine the amount and phenotype the proliferating cells and their long-term monitor fate in the intact spinal cord of adult monkeys and their potential ability for therapeutic use because of spinal cord injury, congenital and acquired disorders. Establish a high percentage of proliferating microglial cells, which are defined as the main pool of progenitors in the CNS of primates. There is an expression of markers for neuronal precursors in ependymal glia around the central canal of the spinal cord, which can be considered to be progenitor cell microenvironment for their development. During the proliferative period available progenitors could be activated and used for therapeutic purposes in damaged spinal cord.