Show simple item record

dc.creatorRoussev, Bogdan / Русев, Богданen_US
dc.date.accessioned2019-08-09T12:21:57Z
dc.date.available2019-08-09T12:21:57Z
dc.date.issued2018en_US
dc.identifier.urihttp://repository.mu-varna.bg/handle/nls/390
dc.description.abstract[EN] The aim of this thesis is to determine and compare the vitamin D and androgenic status in men with benign prostate diseases and prostate cancer and study the relationships between androgens and vitamin D with clinical and biochemical parameters evaluating the diseases. Clinical, histological, laboratory and statistical methods were used in the research for analysis and the process of the results. Adverse effect in vitamin D status was found in prostate cancer patients with significantly lower levels of calcidiol and bioavailable calcidiol compared to patients with benign prostate diseases (p<0.001 for calcidiol, p<0.05 for bioavailable calcidiol). Blood collection during the "warm" period indicates significantly higher serum concentrations of calcidiol in the two groups of patients. Prostate cancer patients almost reach the limit of 50 nmol/L, and patients with benign prostate disease are in the optimal range for vitamin D. For prostate cancer patients a decreasing trend of calcidiol and bioavailable calcitriol has been observed with an increased risk of bone metastasis, estimated by PSA over 20 ng/ml. Serum levels of calcidiol and bioavailable calcidiol were significantly lower in prostate cancer patients with high risk of biochemical recurrence. A negative correlation (Spearman r = - 0.21, p = 0.05 for calcidiol, and Spearman r = - 0.34, p = 0.01 for bioavailable were observed between with the risk of biochemical recurrence. Calcidiol levels were decreased in patients with more aggressive prostate cancer with a negative correlation between calcidiol and Gleason score (Spearman r = - 0.26, p <0.05). [BG] Да се направи сравнителен анализ на витамин D и андрогенен статус при пациенти с простатен карцином и пациенти с доброкачествени заболявания на простатата и да се проучат взаимовръзките между андрогени, витамин D и утвърдени клинични и биохимични параметри, характеризиращи тези заболявания. Методи: Бяха използвани клинични, хистологични, лабораторни и статистически методи при изследванията и обработването на резултатите. Установен е по-неблагоприятен витамин D статус при болните с простатен карцином, доказан чрез значимо по-ниските нива на калцидиол и бионаличен калцидиол в сравнение със стойностите на тези показатели при болните с доброкачествени заболявания на простатата (р<0,001 за калцидиол; р<0,05 за бионаличен калцидиол). През „топлия“ сезон на вземане на кръвта се установяват значимо по-високи серумни концентрации на калцидиол при двете групи пациенти. За карциномните пациенти те почти достигат граничната стойност от 50nmol/L, а за болните с доброкачествени заболявания – са в оптималния диапазон за витамин D. При пациентите с карцином на простатата се установява тенденция на понижение на калцидиол и бионаличен калцидиол с нарастване на риска от костни метастази, оценен чрез PSA над 20ng/ml. Серумните нива на калцидиол и бионаличен калцидиол са значимо понижени при карциномните пациенти с по-висок риск от биохимичен рецидив. Между нивата на циркулиращия витамин D, бионаличния калцидиол и риска от биохимичен рецидив се доказва негативна корелативна връзка (Spearman r = - 0,21, p = 0,05 за калцидиол; Spearman r = - 0,34, p = 0,01 за бионаличен калцидиол). Серумният калцидиол е понижен при пациентите с по-агресивен простатен карцином и е в обратна корелативна зависимост с оценката по Gleason (Spearman r = - 0.26, p <0.05).en_US
dc.subjectvitamin Den_US
dc.subjectbenign prostate diseasesen_US
dc.subjectprostate canceren_US
dc.subjectcalcidiolen_US
dc.subjectbioavailable calcitriolen_US
dc.subject.classificationБиохимия, молекулна медицина и нутригеномика​ / Biochemistry, Molecular Medicine, Nutrigenomicsen_US
dc.titleAssociation between vitamin D and androgen status in prostate diseases /// Връзка между витамин D и андрогенен статус при заболявания на простататаen_US
dc.typethesisen_US
eprmuv.creator.emailbogdan.hadjiev@mu-varna.bgen_US
eprmuv.departmentDepartment of Biochemistry, Molecular Medicine and Nutrigenomicsen_US
eprmuv.institutionMedical University of Varnaen_US
eprmuv.pages155en_US
eprmuv.thesis.degreephden_US
eprmuv.thesis.typedoctoralen_US


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record